氣相色譜儀進樣不出峰怎么辦？在使用儀器的過程當(dāng)中，經(jīng)常有朋友遇到氣相色譜儀進樣但是不出峰的情況，這樣的情況可能會造成色譜柱的損傷和檢測器的污染，我們第一要考慮的是載氣是不是進入了儀器。

發(fā)現(xiàn)進樣不出峰時，首先要考慮載氣是否進入儀器（包括色譜柱、檢測器），否則可能會造成色譜柱的損傷或檢測器的污染。因此發(fā)現(xiàn)進樣不出峰時，應(yīng)立即降低色譜柱恒溫槽的溫度讓色譜柱冷卻。使用TCD時，必須先將鎢絲電流關(guān)閉。在確定載氣系統(tǒng)正常之后方能進行其他項目的檢查。  

 一、檢查檢測器的火焰是否熄滅，如果熄滅請重新點火；如果點不著火或者點著后又很容易熄滅時，請進行下列項目的檢查：  

      1.檢查點火線圈是否發(fā)紅，如果不發(fā)紅應(yīng)該是點火極部分故障。  

      2.檢查各種氣體的流量是否正常，適當(dāng)加大氫氣流量試試。  

      3.使用TCD時，檢查TCD鎢絲及鎢絲電流的設(shè)置是否正常。  

      二、檢查離子信號線與檢測器、放大器電路板的連接，以及輸出信號線與儀器、積分儀/工作站的連接是否正常可靠。  

      三、調(diào)零也不正常時，要考慮是否電路系統(tǒng)的故障，請檢查是否信號線的故障、放大器電路板的故障、輸出信號線的故障、積分儀的故障。  

      四、如果進甲烷等常規(guī)溶劑還是不出峰或保留時間變慢時，在確認(rèn)了色譜柱箱的溫度降到了室溫左右后，請進行下列項目的檢查：  

      1.檢查色譜柱是否存在折斷現(xiàn)象。  

      2.檢查載氣流量是否正常，并進入色譜柱、FID檢測器等部分。  

      五、其他不出峰的原因，請按照下列項目進行檢查：  

      1.注射器不正常。  

      2.檢查色譜柱溫度、進樣器溫度、檢測器溫度、量程設(shè)定等分析條件是否合適。  

      3.檢查樣品濃度、樣品進樣量是否正確。  

      4.檢查樣品的取用、色譜柱的選擇有沒有錯誤。