液相色譜儀在使用時應注意什么？主要包括以下七點：

1、開啟輸液泵后，應放空泵的輸出端，排除泵體內的氣泡再與進樣閥、色譜柱相接，方能使流速穩定。

2、第一次使用的色譜柱或進樣過高濃度樣品的色譜柱，應在設置流量下，將柱出口放空，老化數小時后，再與檢測器的流通池輸入端相連接。

3、開啟柱箱溫度控制器后，應注意色譜柱的最高使用溫度，防止過溫。

4、檢測器開啟后，請勿帶電搬動位置，防止機內氘燈損壞。

5、流通池流出的廢液必須集中收集處理，防止污染環境。

6、必須使用平頭專用注射針進入樣品，嚴禁使用普通針尖針頭進樣。若進樣量小于定量管的容量時,可使用微量平口注射器注入六通閥后(不要拔出注射器)，立即轉動六通閥，完成一次進樣。

7、當信號電壓超過1V或滿量程信號超過量程范圍時，有可能出現“平頭峰”，其積分面積及保留時間會產生很大的誤差，此時應稀釋樣品或擴大量 程范圍后再 進樣。

一、氣相色譜儀和液相色譜儀的異同點？一般存在應用范圍的差異。

1、氣相：氣相色譜法具有分離能力好，靈敏度高，分析速度快，操作方便等優點，但是受技術條件的限制，沸點太高的物質或熱穩定性差的物質都難于應用氣相色譜法進行分析。一般對500℃以下不易揮發或受熱易分解的物質部分可采用衍生化法或裂解法。

2、液相：高效液相色譜儀法，只要求試樣能制成溶液，而不需要氣化，因此不受試樣揮發性的限制。對于高沸點、熱穩定性差、相對分子量大（大于400以上）的有機物（些物質幾乎占有機物總數的75%～80%）原則上都可應用高效液相色譜法來進行分離、分析。