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在發(fā)展中求生存,不斷完善,以良好信譽和科學的管理促進企業(yè)迅速發(fā)展質(zhì)譜法在中藥、化學藥和生物藥的研發(fā)、生產(chǎn)和上市后質(zhì)量監(jiān)測與評價中發(fā)揮著重要作用。以下是質(zhì)譜法在這些領(lǐng)域的主要應(yīng)用:
1.中藥研發(fā):
單體化合物鑒定:質(zhì)譜技術(shù)能夠精確測定中藥中單體化合物的分子量、分子結(jié)構(gòu)和官能團,有助于鑒定中藥中的有效成分。
大分子蛋白和多肽測定:對于動物藥材中的大分子蛋白和多肽,質(zhì)譜技術(shù)如SELDI-TOF-MS可用于分析其分子量分布和相對分子質(zhì)量,進而形成中藥材的蛋白質(zhì)和多肽質(zhì)量指紋圖,為中藥材的質(zhì)量控制提供依據(jù)。
地域來源分析:由于中藥材地域來源不同,其大分子物質(zhì)的指紋圖譜也可能不同。質(zhì)譜技術(shù)有助于分析不同來源中藥材的質(zhì)量差異,為藥材溯源和質(zhì)量控制提供支持。
2.化學藥研發(fā):
結(jié)構(gòu)解析:質(zhì)譜技術(shù)在化學藥研發(fā)中常用于小分子化合物的結(jié)構(gòu)鑒定和解析,有助于確定藥物的化學結(jié)構(gòu)和純度。
雜質(zhì)分析:質(zhì)譜法可用于分析藥物中的雜質(zhì)成分,包括雜質(zhì)的種類、含量和分布,為藥物的質(zhì)量控制提供重要信息。
代謝研究:質(zhì)譜技術(shù)還可用于研究藥物在體內(nèi)的代謝過程,了解藥物的代謝途徑和代謝產(chǎn)物,為藥物研發(fā)和安全性評估提供支持。
3.生物藥研發(fā):
肽類和蛋白質(zhì)類藥物分析:對于生物藥如肽類和蛋白質(zhì)類藥物,質(zhì)譜技術(shù)能夠提供關(guān)于分子量、氨基酸序列、翻譯后修飾等關(guān)鍵信息,有助于藥物的研發(fā)和質(zhì)量控制。
生物標志物發(fā)現(xiàn):質(zhì)譜技術(shù)在生物藥研發(fā)中還可用于發(fā)現(xiàn)生物標志物,這些標志物可用于疾病的早期診斷、療效評估和預(yù)后判斷。
4.質(zhì)量監(jiān)測與評價:
生產(chǎn)過程監(jiān)控:在藥品生產(chǎn)過程中,質(zhì)譜技術(shù)可用于監(jiān)控關(guān)鍵工藝步驟的質(zhì)量,確保產(chǎn)品質(zhì)量的一致性和穩(wěn)定性。
上市后藥品監(jiān)測:質(zhì)譜法在藥品上市后的質(zhì)量監(jiān)測中發(fā)揮著重要作用,可用于檢測藥品中的雜質(zhì)、降解產(chǎn)物等,評估藥品的質(zhì)量和安全性。
綜上所述,質(zhì)譜法在中藥、化學藥和生物藥的研發(fā)、生產(chǎn)和上市后質(zhì)量監(jiān)測與評價中具有廣泛的應(yīng)用價值。隨著技術(shù)的不斷發(fā)展和創(chuàng)新,質(zhì)譜法將為藥物研發(fā)和質(zhì)量控制提供更高效、準確和可靠的支持。
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